Регистрационный номер: П N011408 Торговое название препарата: Карнитен Международное непатентованное название: левокарнитин Химическое название: (3R)-3-Гидрокси-4-(триметиламмонио)бутаноат Лекарственная форма: таблетки жевательные Состав В одной таблетке содержится: Активное вещество: левокарнитин 1 г Вспомогательные компоненты: ароматизатор мятный, ароматизатор лакричный, сахароза, магния стеарат. Описание: плоские круглые таблетки белого или почти белого цвета Фармакотерапевтическая группа Метаболическое средство. Код АТХ А16АА01 Фармакологические свойства Левокарнитин - средство для коррекции метаболических процессов. Это природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии., где эти кислоты подвергаются окислению с образованием большого количества энергии (в форме АТФ). Нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

1. Инструкция По Эксплуатации
2. Инструкция По Использованию

Показания Первичный и вторичный дефицит карнитина. Нарушение метаболизма в миокарде в случае ишемической кардиопатии: стенокардии, постинфарктное состояние. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: у больных с сахарным диабетом. Применение во время беременности и грудного вскармливания Препарат может применяться как во время беременности, так и в период лактации.

Колофорт - инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки. Ницетил № 30 таблетки 500 мг. Ницетил гран. Д/р-ра прием вн. 500 мг №20 пакет-саше.. Именно поэтому врачи давно определили главную цель применения препарата - регенерационный процесс, который улучшает фосфолипидное восстановление и синтез в каждой мембране. Медики отмечают, что не только диабетикам полезно принимать эти лекарства, но и тем, кто страдает от энцефалопатий различного типа, которые не позволяют нормально чувствовать работу сосудов по всему телу (особенно в конечностях). Ухудшение работы нервов всей периферии очень серьезное и также требует быстрой и эффективной реакции от пациента в виде лечения новейшими препаратами..

Способ применения и дозы Внутрь. Первичный и вторичный дефицит при генетических заболеваниях: Суточная пероральная доза в зависимости от возраста и массы тела: от 3-6 лет - 100 мг на кг массы тела, от 6 до 12 лет- 75 мг на кг массы тела, от 12 лет и взрослым- 2-4 грамма в зависимости от степени тяжести патологии и от рекомендаций врача.

Вторичный дефицит при гемодиализе: 2-4 г в день. Стенокардия и постинфарктные состояния: 2-6 г в день по рекомендации врача. Принимать препарат независимо от еды. Побочные действия Возможны легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор) после приема внутрь, аллергические реакции. У пациентов, страдающих уремией, была отмечена мышечная слабость.

При проявлении какого-либо нежелательного эффекта, не описанного в инструкции по применению, необходимо своевременно обратиться к лечащему врачу. Передозировка Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено. Взаимодействие Глюкокортикостероидные препараты способствуют накоплению препарата в тканях. Особые указания Назначение левокарнитина пациентам, страдающим сахарным диабетом и принимающим инсулин или другие пероральные гипогликемические средства, может привести к развитию гипокликемии в связи с улучшением усвоения глюкозы.

Поэтому у этих пациентов следует контролировать уровень глюкозы в крови для своевременной коррекции дозы гипогликемических препаратов. Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено. Форма выпуска Таблетки жевательные 1 г. По 2 таблетки в А1-стрипе. По 5 стрипов в картонную пачку с инструкцией по применению. Срок годности 3 года.

Не использовать по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек Без рецепта. Фирма - производитель Сигма Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии С.п.А., Италия, Виа Понтина км. 30400, Помеция, 00040, Рим. Представительство в России «Фарма Риаче Лимитед», 127018, г. Москва, 2-Вышеславцев переулок, д.

Регистрационный номер: ЛС-000861 Торговое название препарата: Афобазол® МНН или группировочное название: фабомотизол Лекарственная форма: таблетки Состав на одну таблетку: Активное вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) – 5 мг и 10 мг. Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 48 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 40 мг (для дозировки 5 мг) и 35 мг (для дозировки 10 мг), лактозы моногидрат - 48,5 мг, повидон среднемолекулярный (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, коллидон 25) - 7 мг, магния стеарат - 1,5 мг.

Инструкция По Эксплуатации

Описание: таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской. Фармакотерапевтическая группа: анксиолитическое средство (транквилизатор). Код АТХ: N05BX. Фармакодинамика: Афобазол® - селективный небензодиазепиновый анксиолитик. Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол® стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения.

Афобазол® также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол® уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч.

Возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям.

Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели.

Афобазол® не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены». Фармакокинетика: После перорального приема Афобазол® хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата в плазме (Cmax) – 0,130 +0,073 мкг/мл; время достижения максимальной концентрации (Тmax) – 0,85 +0,13 ч.

Метаболизм: Афобазол® подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту. Афобазол® интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани). Период полувыведения Афобазола® при приеме внутрь составляет 0,82 +0,54 часа. Короткий период полувыведения обусловлен интенсивной биотрансформацией препарата и быстрым распределением из плазмы крови в органы и ткани. Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов и частично в неизмененном виде с мочой и калом. Показания к применению: Афобазол® применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения.

Противопоказания: Индивидуальная непереносимость препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Беременность, период лактации. Детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Применение препарата Афобазол® противопоказано при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Способ применения и дозы: Применяется внутрь, после еды.

Оптимальные разовые дозы - 10 мг; суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет - 2-4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев. Побочные действия: Возможны аллергические реакции.

Инструкция По Использованию

Редко – головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата. Передозировка: При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Афобазол® не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала.

Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска: Таблетки по 5 мг или 10 мг. По 10, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 30, 50, 100 или 120 таблеток в банки полимерные. Каждую банку или 3, 5 или 10 контурных упаковок по 10 таблеток, или по 1, 2, 3, 4 или 6 контурных упаковок по 20 таблеток, или 2 или 4 контурные упаковки по 25 таблеток, или 1, 2, 3 или 4 контурные упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек: Без рецепта. Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей: ПАО «Отисифарм», Россия, 123317, г. Тестовская, д.10.

Тел.: +7(800) 775-98-19, факс +7(495) 221-18-02. Производитель: ОАО 'Фармстандарт - Лексредства', 305022, Россия, г.

2-я Агрегатная, 1а/18 тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru.